Разработка, валидация и апробация методик НД
Проведение разработки, валидации и апробации методик количественного содержания действующего вешества, подлинности, однородности дозирования, примесей и растворения для нормативной документации.
Проведение профильного консультирования с вычиткой нормативной документации, а также независимый контроль методик нормативной документации перед подачей досье на лекарственный препарат.
3
тестера растворения,
позволяющих тестировать свойства растворения активного лекарственного средства
250+
исследований
лекарственных препаратов в лаборатории фармацевтического анализа
ISO 9001
Система менеджмента сертифицирована на соответствие стандарту принципам надлежащей лабораторной практики GLP
Другие услуги в рамках
направления фармацевтический анализ лекарственных препаратов и бад
направления фармацевтический анализ лекарственных препаратов и бад